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PTD-DBM

También conocido como: CXXC5-Dvl inhibitor peptide

Experimental
FórmulaC124H225N61O28S2
Peso molecular~3082.6 g/mol
ReceptorVía Wnt/β-catenina
ÁreaAlopecia (experimental)

Estado regulatorio: NO APROBADO / EXPERIMENTAL. La evidencia se limita a estudios preclínicos en ratones y cultivos celulares. No debe usarse como tratamiento para la alopecia fuera de investigación. Ficha informativa; no constituye consejo médico.

¿Qué es?

PTD-DBM (dominio de transducción proteica fusionado al motivo de unión a Dishevelled) es un péptido sintético de 25 aminoácidos desarrollado para estimular la regeneración capilar. Actúa como señuelo molecular que impide la interacción entre la proteína CXXC5 y Dishevelled (Dvl), liberando la supresión de la vía de señalización Wnt/β-catenina. Solo cuenta con evidencia preclínica en ratones; no tiene ensayos clínicos humanos completados ni aprobación de la FDA.

Estructura molecular

Fórmula molecularC124H225N61O28S2
Peso molecular~3082.6 g/mol
CAS1609454-11-6
TipoPéptido de 25 aa

Secuencia de aminoácidos

RRRRRRRRGGGGRKTGHQICKFRKC1
Hidrofóbico
Polar
Cargado (+)
Cargado (-)
Gly
No estándar

Mecanismo de acción

La proteína CXXC5 actúa como regulador negativo de la vía Wnt/β-catenina al unirse a Dishevelled (Dvl). PTD-DBM compite por el sitio de unión en Dvl, impidiendo la formación del complejo inhibidor CXXC5-Dvl y permitiendo la activación de la vía Wnt, la acumulación de β-catenina y la activación de genes de crecimiento folicular. Consta de un dominio de transducción (8 argininas), un enlazador de glicinas y el motivo de unión a Dvl derivado de CXXC5.

CompuestoPTD-DBM
Receptor / DianaVía Wnt/β-catenina
SeñalCascada de señalización
EfectoAlopecia (experimental)

Estado regulatorio

No aprobado. Sin aprobación de la FDA para ningún uso humano y sin ensayos clínicos humanos a gran escala revisados por pares. Es un compuesto de investigación preclínica. Algunas formulaciones cosméticas comercializadas no han pasado la revisión clínica exigida a los tratamientos farmacéuticos.

Comparación con similares

Se distingue de los tratamientos aprobados para la alopecia androgénica (minoxidil, finasterida) porque estos tienen datos de eficacia en humanos, mientras que PTD-DBM solo tiene datos preclínicos. Su mecanismo (liberación de la inhibición de Wnt por CXXC5) es distinto del de minoxidil (vasodilatador/canales de potasio) y finasterida (inhibidor de 5-α-reductasa).

Referencias

  • 1.NIH/PubMed – Choi KY et al., PTD-DBM and Wnt/β-catenin hair regeneration (J Invest Dermatol 2017)
  • 2.NIH/PubMed – CXXC5, DHT/PGD2 and androgenetic alopecia (Cells 2023)
  • 3.PubChem CID – PTD-DBM

Contenido educativo. No sustituye la evaluación de profesionales médicos. No vendemos péptidos.

Fuentes consultadas: octubre 2026. Sin actualización automática.