Ipamorelin

La ipamorelina es un pentapéptido sintético secretagogo de hormona de crecimiento y agonista selectivo del receptor de ghrelina (GHSR/GHS-R1a). Estimula la liberación de GH de forma similar a la GHRH, con efectos limitados sobre otras hormonas hipofisarias (prolactina, TSH, LH) en modelos experimentales. No está aprobada para uso humano.

Agonista selectivo del receptor de secretagogos de GH (GHSR-1a), el mismo receptor de la ghrelina. Activa la vía de la fosfolipasa C y aumenta el calcio intracelular en las células somatotropas, provocando la liberación de GH. Se caracteriza por una estimulación de GH relativamente limpia, sin elevar significativamente cortisol, prolactina o ACTH en los estudios disponibles.

No aprobado (experimental). La ipamorelina no está aprobada por la FDA para ninguna indicación terapéutica; es un compuesto en investigación. La FDA ha señalado riesgos de seguridad (inmunogenicidad, impurezas peptídicas y eventos adversos graves, incluidos fallecimientos por administración intravenosa) y restringe su uso en farmacias de compuestos. La AMA (WADA) la prohíbe bajo S2.

La ipamorelina es un agonista selectivo del receptor de ghrelina (GHSR), mientras que la sermorelina y la tesamorelina actúan por el receptor de GHRH. Frente a secretagogos más antiguos como GHRP-6, la ipamorelina muestra una estimulación de GH más selectiva con menor impacto sobre cortisol y prolactina. Se combina frecuentemente en investigación con análogos de GHRH como CJC-1295 (entrada 40).

• 1.https://www.fda.gov/media/182088/download
• 2.https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB41117534.htm
• 3.https://www.invivochem.com/ipamorelin.html