CJC-1295

CJC-1295 es un análogo sintético de la GHRH desarrollado por ConjuChem. Existen dos variantes: CJC-1295 con DAC (Drug Affinity Complex, un resto maleimidopropiónico que se une a la albúmina y prolonga la vida media) y CJC-1295 sin DAC (también llamado Mod GRF 1-29). Actúa como agonista del receptor de GHRH y estimula la liberación de GH. No está aprobado por la FDA.

Agonista del receptor de GHRH en la hipófisis anterior que estimula la secreción de hormona de crecimiento endógena y, secundariamente, de IGF-1. La variante con DAC se une covalentemente a la albúmina sérica, lo que extiende su vida media y produce una estimulación hormonal sostenida. La variante sin DAC tiene una vida media más corta y un perfil más pulsátil.

No aprobado (experimental). CJC-1295 nunca ha recibido aprobación de la FDA. El desarrollo clínico de ConjuChem se interrumpió en 2006 tras la muerte de un participante en un ensayo de fase 2. La FDA lo clasificó en Categoría 2 (riesgo de seguridad) y el comité asesor PCAC votó en diciembre de 2024 en contra de incluirlo en la lista 503A. La AMA (WADA) lo prohíbe bajo la clase de factores liberadores de GH.

CJC-1295 con DAC vs. sin DAC: la variante con DAC (CAS 446262-90-4, ≈3647 Da) se une a la albúmina y tiene una vida media mucho más larga, con estimulación hormonal sostenida difícil de revertir en caso de sobredosis; la variante sin DAC (Mod GRF 1-29, CAS 863288-34-0, ≈3368 Da) tiene un perfil más pulsátil. Frente a la sermorelina (entrada 37), CJC-1295 incorpora sustituciones (D-Ala, Gln8, Ala15, Leu27) que aumentan su resistencia a la degradación.

• 1.https://www.peptidegarden.com/peptides/cjc-1295
• 2.https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
• 3.https://pepscribe.com/learn/cjc-1295/legal-status