Afamelanotide
También conocido como: Melanotan I, Scenesse, MT-I, CUV1647
Estado regulatorio: APROBADO como medicamento de prescripción (Scenesse) exclusivamente para la protoporfiria eritropoyética bajo supervisión médica. El uso de 'Melanotan I' para bronceado o estética NO está aprobado y su venta como producto de consumo es ilegal en muchos países; la FDA ha emitido advertencias sobre los productos inyectables de melanotan. Esta ficha es informativa y no constituye consejo médico.
¿Qué es?
Afamelanotide (también conocido como Melanotan I) es un análogo sintético de la hormona estimulante de los melanocitos alfa (α-MSH), un péptido de 13 aminoácidos. Actúa como agonista selectivo del receptor de melanocortina 1 (MC1R) y estimula la producción de eumelanina (pigmento oscuro fotoprotector) independientemente de la exposición a la radiación ultravioleta. Se administra como implante subcutáneo biodegradable de 16 mg. Bajo la marca Scenesse está aprobado para la prevención de la fototoxicidad en pacientes adultos con protoporfiria eritropoyética (EPP). El nombre 'Melanotan I' se usa a menudo en el mercado gris para productos de bronceado no regulados; es la misma molécula que el afamelanotide, pero los productos vendidos como 'Melanotan I' no son el medicamento aprobado.
Estructura molecular
Secuencia de aminoácidos
Mecanismo de acción
Agonista selectivo del receptor MC1R. Al activar MC1R en los melanocitos, estimula la síntesis de eumelanina sin necesidad de exposición UV. La eumelanina actúa como filtro óptico y neutralizador de radicales libres, absorbiendo la luz y reduciendo las reacciones fototóxicas en la EPP. Difiere de la α-MSH nativa por la sustitución de metionina por norleucina en la posición 4 y de L-fenilalanina por D-fenilalanina en la posición 7, lo que aumenta su estabilidad enzimática y potencia.
Estado regulatorio
Aprobado (medicamento de prescripción) como Scenesse para la protoporfiria eritropoyética. Aprobado por la EMA en diciembre de 2014 y por la FDA de EE. UU. el 8 de octubre de 2019. Los productos vendidos como 'Melanotan I' para bronceado no están aprobados.
Comparación con similares
Se distingue de Melanotan II, que es un análogo cíclico no selectivo que activa MC1R, MC3R, MC4R y MC5R y no está aprobado para ningún uso. Afamelanotide (Melanotan I) es selectivo de MC1R y sí está aprobado para EPP. Bremelanotide (Vyleesi), derivado de Melanotan II, está aprobado para el trastorno de deseo sexual hipoactivo.
Referencias
- 1.EMA – Scenesse (afamelanotide) EPAR
- 2.FDA – Scenesse (afamelanotide) approval (2019)
- 3.FDA – warnings on unapproved injectable melanotan products
- 4.PubChem CID – Afamelanotide
Contenido educativo. No sustituye la evaluación de profesionales médicos. No vendemos péptidos.
Fuentes consultadas: octubre 2026. Sin actualización automática.